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wb转膜后膜用丽春红染色，胶用考马斯亮蓝染色，之后怎么都看不到条带？是什么原因呢？
wb转膜后膜用丽春红染色，胶用考马斯亮蓝染色，之后怎么都看不到条带？是什么原因呢？
2024-12-18 14:22:50
推荐回答（1个）
回答1：
可能原因：蛋白上样量太少，蛋白转过去了，蛋白还没转到膜上去，丽春红灵敏度不够。。。。
你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白？如果是总蛋白，而且上在同一道上，那就没必要做后面的了。 很可能是转膜失败。
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