视网膜色素变性遗传给子女的概率大吗

这是一种基因病、罕见病、遗传病。可以通过血缘关系传递。父母、兄弟、姐妹中有一个有，自己都有可能有。消除担心的方法是进行佳学基因致病基因解码基因检测。这种病是佳学基因《人的基因序列与人体疾病表征数据库》中的一种。佳学基因通过检测分析可以引起这种病的所有基因，发现一个人的致病基因，根据致病基因设计针对性的个性化的治疗方案，还可以帮助后代不再患有这种病，对生一个健康的二胎尤其有帮助。只需病人的抗凝血就行了，用紫色管。

基因解码专家指出，视网膜色素变性有常染色体隐性遗传模式，父母身体健康，却生育了患病的孩子，很多情况都是因为父母双方是致病基因携带者（自身不会患病），他们分别提供了一个缺陷基因，如果致病基因都遗传给孩子，就会导致孩子患病。
除此之外，父母没有携带致病基因，孩子自发突变的可能性也是有的。

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性，常染色体隐性，性连锁遗传，以及散发性。不同遗传方式，孩子患病可能性也不同。

部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。

可以做基因检测 视网膜色素变性是具有遗传性的噢