药监备案通过，工商审批！
根据《药品广告审查办法》《药品广告审查发布标准》，需要发布药品广告的，由申请人向省食品药品监督管理局行政许可受理中心提交申请材料—省局行政许可受理中心对申请材料进行形式审查（5个工作日）予以受理的—交市场处经办人审查（6个工作日）—交市场处负责人审查（4个工作日）审查通过—发给药品广告批准文号。
其中在报送材料时，向省工商行政管理局报送《药品广告审查表》1份，备案。（不需提交附件材料）
获得药品广告批准文号后，需要在生产地之外的省份做广告的，还需在外省的药监局备案。
由此可见药品广告是由省级食品药品监督管理局审批并发给药品广告批准文号后，方可发布药品广告。
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