用高锰酸钾法测定双氧水时，为什么不能用加热的方法来加快反应速度

因为用高锰酸钾法测定双氧水时，反应比较剧烈。若加热来加快反应速率，反应过快不易观察到滴定终点，对实验造成偏差。

方程式为：

在不同情况下有氧化作用和还原作用。用于照相除污剂，彩色正片蓝色减薄，软片超比例减薄等。极易分解，不易久存。

纯的过氧化氢其分子构型会改变，所以熔沸点也会发生变化。凝固点时固体密度为1.71g/cm³，密度随温度升高而减小。它的缔合程度比H₂O大，所以它的介电常数和沸点比水高。

扩展资料：

过氧化氢是一种极弱的酸：H₂O₂ =(可逆)=H++HO₂-（Ka=2.4×10-12）。因此金属的过氧化物可以看做是它的盐。纯过氧化氢很不稳定，加热到153 °C便猛烈的分解为水和氧气。

生物化学中，也常利用此法间接测定过氧化氢酶的活性。在血液中加入一定量的H₂O₂，由于过氧化氢酶能使过氧化氢分解，作用完后，在酸性条件下用标准KMnO₄溶液滴定剩余的H₂O₂，就可以了解酶的活性。

碱性过氧化氢制法：生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑料网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成。

在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑料软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。

参考资料来源：百度百科——过氧化氢

因为用高锰酸钾法测定双氧水时，反应比较剧烈。若加热来加快反应速率，反应过快不易观察到滴定终点，对实验造成偏差。

方程式为：

定量实验，一定要找准滴定终点，这样才能最有效的减少实验误差。

四种滴定分析法常用的基准物：
1、酸碱滴定法： 最常用的酸标准溶液是盐酸，有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3；
2、配位滴定法：常用EDTA作配位剂，它的基准物质可以是锌粉；
3、氧化还原滴定法： 
氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁氰化钾、肼类等；
4、沉淀滴定法： 
1）莫尔法：在中性或弱碱性的含Cl试液中，加入指示剂铬酸钾，用硝酸银标准溶液滴定，氯化银先沉淀。当砖红色的铬酸银沉淀生成时，表明Cl已被定量沉淀，指示终点已经到达。此法方便、准确，应用很广；
2）福尔哈德法
①直接滴定法：在含Ag的酸性试液中，加NH4Fe（SO4）2为指示剂，以NH4SCN为滴定剂，先生成AgSCN白色沉淀，当红色的Fe（SCN）2+出现时，表示Ag+已被定量沉淀，终点已到达。此法主要用于测Ag+；
②返滴定法：在含卤素离子的酸性溶液中，先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液，再加指示剂NH4Fe（SO4）2，以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+，直到出现红色为止。两种试剂用量之差即为卤素离子的量，此法的优点是选择性高，不受弱酸根离子的干扰。但用本法测Cl-时，宜加入硝基苯，将沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀转入溶液；
3）法扬斯法 ：在中性或弱碱性的含Cl-试液中加入吸附指示剂荧光黄，当用AgNO3滴定时，在等当点以前溶液中Cl-过剩，AgCl沉淀的表面吸附Cl-而带负电，指示剂不变色。在等当点后，Ag+过剩,沉淀的表面吸附Ag+而带正电，它会吸附荷负电的荧光黄离子，使沉淀表面显示粉红色，从而指示终点已到达。
此法的优点是方便。

因为加热会大大加快过氧化氢分解成水和氧气，导致终点提前。
应该说在做氧化还原滴定的时候，能用加热的其实不多 。