《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其它不符合药品标准规定的
中国药典上没有标准，我对这个问题也是很纠结，查了很多资料。问了很多人基本都是按试验来定，或者按经验定
内容全部来源于网络收集，如有侵权，请联系网站删除：QQ：24596024