苯环上的卤代烃能被NAOH溶液取代吗？

拜托各位，要么回答就专业一点，靠乱回答来赚分么？？

如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话，为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应的。

卤代苯中的卤原子直接与苯环相连，它能与苯环发生共轭作用，使得碳卤键更加牢固，因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多，需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生。例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应，再用盐酸酸化，生成酚。催化剂是Cu，需要温度300摄氏度以及28MPa。此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚

卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时，水解反应才能够在比较温和的条件下进行。例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压，温度需要135-160。邻位，对位分别有一个硝基的时候，温度可以降低到100摄氏度，邻对位有三个硝基的时候，才可以在室温下得到对应的酚。

信我的吧，我做这行的，全部是打字出来的，累死啊~~~~希望能帮助你和其他人，新年快乐，呵呵，大年三十这天发的~~~~

可以 卤代烃在强碱水溶液下都可以发生水解反应 此题条件如过你把水写在反应物里 条件就是NaOH/加热 如果你把NaOH写在反应物里就是H2O/加热

可以，而且卤素原子从上向下越容易，生成酚类