这个，你可以设一下阳性对照排除一下是不是条件的问题，有时候pcr仪不好也会有问题。如果再没有，条带长可以试试换换高保真酶，GC含量高试试GCbuffer，不用taq酶自带的。 楼下说的对，最坏的可能是RNA没提出来，这也是常见情况。
反转录pcr的话最好你找一下反转录没的问题荧光定量pcr的话说明你标准曲线设定的太低
补充：RNA提取出问题也可能PCR不到目的条带
