建议楼主啊,千万不要用这个多吉美!这个药是晚期的肾癌万不得已才用的,你父亲才2期根本就没有必要用这个药,我父亲是晚期的肾癌,转移到骨头上了,当初医生也是建议说多吉美,也就是索拉非尼,要5万元每个月,但是20万以后可以救助,但是我们也是多方求助和了解才知道,这个药是国外的公司,上市时间没几年,拿我们这些发展中的国家在临床实验呢,而且奇贵,很多癌症患者一开始是非常好的,但是4个月—6个月以后就不行了,我感觉你父亲的这个医生真是没有医德,才初期2就让病人用这么贵药,真是让人气愤!
我父亲比你父亲严重很多,我们都已经2年了,而且还是带瘤生存,我父亲现在还感觉越来越好,也很稳定,癌症药物是个长期的过程,说白了,就是有点花钱买命,但是钱你得花对才可以,我们当初也是走了弯路,现在我父亲终于找到符合他的治疗方案,跟你分享下,1。我父亲每日打胸腺五肽(这个是提高免疫力的生物治疗),2.每周六打200万单位的白介素IL-2(这个是针对肾癌的生物治疗),3.每2个月去肿瘤医院做生物免疫治疗,4.每月打博宁(这个是针对骨癌的),5.每日服用葡萄籽提取物(但是一定要高含量的,不是市面上卖那种胶囊),6.每日服用钙片(因为我父亲是骨转移,所以要补钙),其中,那个胸腺五肽和葡萄籽我们都是加入了一个癌症团购团,能很便宜很便宜,如果你需要回头你也加入,给我留言就可以。你父亲是早期有康复的机会,比我父亲幸运多了,我父亲现在是带瘤生存,算是姑息治疗。
我们都是家属都是从这个时候过来的,你的心情我非常能够理解,记住,癌症现在已经不这么可怕了,只要我们找对路,钱也不会花这多呢,希望对你有帮助,祝你父亲身体早日康复!
我母亲是肝癌患者,多吉美的功效就是抑制血管生长的作用·这是医生和我说的,但是我母亲的病已经不能开刀了 服用了多吉美以后 出现消化道出血。因为我母亲本身就是胃静脉曲张,现在已经停药了。而且服用多吉美 会出现皮肤瘙痒。我妈妈的手老抓抓抓的。所以现在停药了 。这药老贵了 25192月一盒,60粒。而且都是自费的
国外药是这样的,把临床前研究时遇到的副反应,全印进说明书里去,以引起注意
而不像国内有些厂家做法,只报喜不报忧.家属交流群里用便宜的多,量力而行吧
要吃这个药的患者真的要慎重,我爸爸吃了三个月,副作用相当的大,看着心疼,不知道现在停药可不可以,不知道有没有什么副作用。。