可旦薯以呀 按照最新的医改精神就是模梁者为了减少流通环节,降低药价。但随货渣银同行的需要必要的企业资质和产品资质,而且院方也应该提供给企业必要的资质。
不可以。
依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定
药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
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扩展资料
依据《药品流通监督管理办法》第十条
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料:
(一)加盖本企业原印章的《药品生产许岩扮可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;
(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;
(三)销售进口药品拿枣带的,按照国家有关规定提供相关证明文件。
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除本条前款规定的资料外,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。
授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供药品采购方核实。
第十一条
药品生产企业、药品批发企业销消芦售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
参考资料/baike.baidu.com/item/药品流通监督管理办法/3538967?fr=aladdin"target="_blank">百度百科-药品流通监督管理办法