重症肌无力和肌无力有什么区别吗？

重症肌无力呢，是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

重症肌无力是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。肌无力比如说按照神经科，神经肌肉病有二三十种，还有肿瘤，副肿瘤综合症或肿瘤晚期，他也有肌无力等等，所以肌无力是个统称，是肌肉无力的一类病的说法。实际上肌肉无力有好多种类，重症肌无力是神经免疫病，它也是神经肌肉接头病，肌萎缩侧索硬化等。
无力和重症肌无力都是免疫性疾病，但无力和重症肌无力的临床症状和表现是不同的。重症肌无力表现为眼睑萎缩，复视或同时累及全身肌肉，疲劳后加剧，休息后部分恢复，夜间轻重。受影响的肌肉群的程度和程度差异很大。
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肌无力是常见的临床症状。通常，劳动，步行或严重疾病的早日康复会导致肌无力，这是由简单的疲劳引起的。肌无力只是一种表现，而重症肌无力不仅限于肌无力。因此，患者不应认为自己的肌无力患有重症肌无力。更不用说因为没有肌肉虚弱，简单的眼睛或其他部位的不适症状，不会引起注意，并否认自己患有这种疾病。一旦患者被诊断出患有这种疾病，就应该及时进行治疗，一旦发生重症肌无力危机，几分钟之内就会危及生命。 如果肌无力的症状，并且在短时间内不能缓解。
然而，重症肌无力则相反。重症肌无力患者一般无力，但无疼痛和麻木等不适感，在体力劳动后无能为力的感觉加重，休息后可减轻，因此，早晨常常轻便沉重。临床上，90%的重症肌无力患者由于眼肌麻痹会出现上睑下垂，眼睑下垂，有时一侧或两侧，有时交替出现。肌无力患者的感觉视力不在同一行或感觉眼睛不听命令，旋转受限重症肌无力症状很多，尤其是在后期。早期症状如下：睑缘萎缩症：眼睑天鹅绒拉动，可以一侧或两侧，也可以两侧交替，复视：即复视，一视二视或视物模糊。眼球旋转不灵活：患者感觉自己的视线不在同一直线上，或者感觉不到眼睛在同一直线上，并且活动受到全方位的限制。在严重的情况下，眼球无法固定；整个身体无力，但没有疼痛和麻木。从外观上看患者看起来不像患者，但是严重的患者不能举起手臂。他们需要帮助洗脸和梳头，他们将无法做任何需要休息的工作。

肌无力属于神经内科的疾病，指自身免疫性原因导致神经肌肉接头处传递功能障碍，出现部分或者全身骨骼肌无力、容易疲劳，在活动后会加重

肌无力又称肌无力综合征,主要由恶性肿瘤所引起,男性患者居多,约2/3患者伴发癌肿尤其是燕麦细胞型支气管肺癌.以下肢近端肌无力为主,活动后肌疲劳,但短暂用力收缩后肌力反而增强,而持续收缩后又呈疲劳状态.重复神经刺激的特征性改变为低频重复刺激时波幅呈递减,而高频重复刺激时波幅呈递增,且递增的程度均在100%以上.重症肌无...更多

重症肌无力和肌无力之间最重要的区别就是重症肌无力是一种疾病，肌无力只是一种症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是因为神经肌肉接头传递出现异常所引起的，主要会出现四肢近端肌无力，严重者还可能会影响到呼吸肌，重症肌无力中也含有肌无力的症状。而肌无力本身属于一种症状，很多疾病都可能会引起肌无力，例如脑血管疾病，患者就会出现下肢双侧肌无力，低钾血症以及肌营养不良、多发性肌炎等，都会引起肌无力的症状。