运动神经元疾病有什么症状？

1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。

运动神经元病是不明原因的运动神经损伤导致的，可以是上运动神经元的损伤，也可以是下运动神经元的损伤，也可以兼而有之。单纯的上运动神经的损伤，是原发性侧索硬化症。表现为肌肉的无力、腱反射的亢进、病理反射的阳性。下运动神经元的损伤可以有两种表现形式，如果单纯累及脑干运动神经核的下运动神经元损伤，叫进行性延髓麻痹，表现为吞咽呛咳、构音不清、检查咽反射消失等。累及脊髓前角的叫脊肌萎缩症，表现为肌肉萎缩、无力，可以出现束颤，就是老百姓说的“肉跳”。这两种情况都不伴有上运动神经元的损伤，没有腱反射的亢进，没有病理反射的阳性。还有一种叫肌萎缩侧索硬化，是常说的渐冻人，也叫ALS。既有上运动神经元的损伤，又有下运动神经元的损伤，在所有的运动神经元病里最常见的类型。可以表现为腱反射的亢进、病理反射的阳性，也可以出现肌肉的萎缩、无力和肌肉的束颤，就是“肉跳”。

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。

对于运动神经元病患者的症状，根据运动神经元病分型的不同，有四个特殊的分类。最常见的是肌萎缩侧索硬化，这种运动神经元病类型的疾病特点，可以包括语言不清、吞咽反呛，有时候患者还可以出现呼吸困难，以及上肢的肌肉萎缩的症状。从远端，也就是从手指逐渐向上，甚至是到达肩胛。患者可以出现肩胛的无力，以及肌肉萎缩的情况。另外，患者的下肢是呈现僵直性的状态，也就是痉挛性的肢体无力。
还有一种情况是，患者可以出现进行性脊肌萎缩的症状。出现这种情况的患者，主要是出现四肢的无力、萎缩，以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹的症状。这样的患者，主要是会出现吞咽、咀嚼，或者是呼吸方面的问题。除此之外，患者还可以出现进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化的情况。

运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。