你们老师是错的，答案是正确的，应该是对位。当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。 但是定位效应只是说在反应过程中会产生的主要产物，但是有机反应是一定有副反应产生的。如果是按照你们老师说的，除了他所说的主要的在OH的邻对位会发生取代外，在甲基的邻位也会有微量的H被Br取代，所以产物就不是两种而是三种了。而对于OH与CH3是对位时，由于电子云的影响，在OH邻位的取代会更容易，产物会多些，但在CH3的邻位也有取代的少量产物的产生。更何况在高中阶段主要是考查同分异构体结构对称的问题。这个肯定是OH与CH3是对位，要知道国家卷可也不是一般的人出的，那可都是专家。
羟基，甲基皆为给电子基团，可使苯环电子云密度增加，邻对位尤甚，易于反应。但羟基定位作用更强，应以羟基邻对位取代为主，但甲基邻对位应该也能反应,虽然对于羟基是间位，但无论如何，电子云密度也会有所增加（甲基的作用与羟基作用的叠加，羟基对间位也有活化作用，虽然效果没有邻对位明显）
所以，答案没错，但涉及大学内容，出的不好
我们之前也做了这个题，，就是按答案上说是羟基和甲基是对位的讲得，我不知道会不会是我们两个地方讲法不同，
我们讲的是：这是苯环上的取代，按你们老师的讲法就是4种了
你能不能把原题发上来，这样比较好解释。我不太想去找
应该是邻位啊
C明显是个酚，酚与溴水的反应的确只能在酚羟基的邻对位发生
所以应该是邻甲基苯酚啊
原题~~
我看的一头雾水 懒得去找啊楼主~~
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