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背景血管疾病的发病率和死亡率的主要原因，尤其是糖尿病患者。干/祖细胞（SPCS）与骨髓（BM）的衍生细胞治疗的安全性和有前途的结果表明，尽管不是没有一些术前不良事件相关的细胞收集和动员。我们描述了一种新的技术产生一种治疗人群（bgc101）丰富的内皮祖细胞（EPCs）从unmobilized血树突状细胞（DC），使用异地直接SPC的体外活性。
方法和结果选择成熟的浆细胞和髓系DC 24健康
2糖尿病捐助者活性具有抗炎和促血管生成的分子，诱导特异性激活信号。共培养的DCs与11-66小时SPCS产生83.7±7.4×106 bgc101细胞97%存活250毫升的血液。bgc101，包括52.4±2.5%内皮祖细胞（表达荆豆凝集素，acLDL摄取，Tie2受体，血管内皮生长因子（VEGF）受体1和2，而CD31），16.1±1.9% SPCS（expressingcd34和CD184），和残余B和T辅助细胞，表现出血管生成和干细胞的潜力和IL-8，IL-10，VEGF的分泌，和骨桥蛋白。当给予缺血肢体的免疫缺陷小鼠（n = 40），bgc101产生了很高的安全性和显著增加血液灌注，毛细血管密度，经过21天的腿的功能。细胞追踪和生物分布显示，植入仅限于缺血性下肢。
结论：这些结果提供替代性活化的DCs可促进EPC的产生丰富的规格在一天培养的初步证据。由此产生的产品bgc101有各种血管疾病如冠心病治疗的潜力，中风和外周缺血

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