高二生物：如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体？

根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性。
先排除Y染色体遗传：不管显隐性，Y染色体遗传的特征都是：传男不传女

然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）

在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传，这就叫“父病女不病”是常显。

如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传，这就叫“子病母不病”是常显。

在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传，这就叫“母病子不病”是常隐

如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传，这就叫“女病父不病”是常隐

提醒：这些口诀都不可以乱用的哦

首先,先判断显隐性：无中生有是隐性,有中生无是显性。
意思就是说：表现型正常的双亲生出患病的后代,致病基因是隐性基因；双亲都患病，但生出表现型正常后代，致病基因是显性基因。

其次，判断致病基因位于哪种染色体。
伴X隐性遗传：此病患者中男性多与女性；交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼，你能把这些例子记起来，以后碰到不用去推就知道了。

常染色体隐性遗传病经常用这招辨别：此病遗传无性别差异,男女发病几率相当，但如果有这样的情况（遗传系谱图常见）：正常的双亲生出患病的后代，而且是个患者是女儿，一定是常染色体隐性遗传病。此病如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

建议你自己用课本那节课的图去推一下，要自己找找规律，这样你才能理解，光背那些条条是没用的。

以前老师给了我们一个口诀
无中生有为隐性(父母都没有病生出有病的..则这个病是隐性..)
有中生无为显性(父母都有病..生出没病的则病是显性..)
母女没病非伴性(男子有病..他的母亲和他的女儿只要有一方没有病则这个病是常染色体的..)
还有一些情况..
比如看题目中已知的一些基因..还有就是后来偶尔会出现的细胞质遗传病(有病的母亲生出的孩子都有病..没病的母亲生出的孩子都没病..与父亲是否有病无关)..
以及Y染色体遗传病(父系遗传)..

根据伴性遗传，设基因XB对Xb是显性，这个时候母亲病基因型就应该是XbXb，儿子就是XbY，由此可以得出结论，母病子必病。这是伴性遗传的特点，反之母病字不病就是说常隐啦！女儿病了，此时的基因型是XbXb，一个来自父方一个来自母方，那么父亲一定病，女病父必病，这时伴性遗传的时候，反之就是女病父不病，也就是常隐。以此类推，后面两个口诀你可以带进去试，这种方法在做题中虽然比较麻烦 但是准确率还是很高的