首先，你需要确定你想观察细胞的什么东西。你只想把细胞染亮的话，用calciem AM，染核的话用DAPI或者hoescht33342，染死细胞核的话用PI，染线粒体，内质网，endosome，actin等都有自己的染料。
然后，你根据不同的染料的说明配制溶液，养细胞，有些染料很快，比如DAPI染细胞核就是分分钟的事情，有的染料要慢一些，那么就要多养一会儿。
如果你用荧光显微镜看，你首先要确定你的荧光显微镜可以用来看细胞，一般看哺乳动物细胞的显微镜是倒置的，如果你的显微镜是正置的，操作会比较麻烦。然后你要确定你的显微镜的激发光可以激发你要用的染料，比如，有的显微镜没有紫外光，那么就不能用DAPI染细胞核。
如果你这些搞清楚了，你能正确操作显微镜，那么你就可以上镜去看了，注意，在荧光显微镜下，染料可能被淬灭掉，所以有些染料，你看得时候要快一点。
在透明玻璃上滴上一滴碱水就可以清晰的观察了
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