1、主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。
在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。
2、书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
3、等效氢法：判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。
4、识别与判断：识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
举例：C6H14的同分异构体
1、写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况
2、去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间
3、去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间，其中又分成两种情况：
（1）两个甲基接在中间同一个碳原子上
（2）两个甲基接在中间不同碳原子上
4、最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。
扩展资料
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。
设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。
参考资料来源：百度百科-同分异构体
烷烃同分异构体的书写方法：
1. 力求顺序性
按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位
2.采用对称性
在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。
3.做到简约性
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况(即碳骨架)，氢原子开始时均不写出，待碳原子间的排列顺序确定后，再依据碳为四价用氢原子补齐碳的剩余价键。
示例：
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