如何避免和校正ELISA非特异反应结果

酶联免疫吸附试验(Engvall和Perl。。an
单或复杂,都是建立在抗原抗体反应这种高1971)作为一种有效的检测抗原和抗体的方保真的基础上。从理论上讲ELISA检测抗原法,随着近几年的不断应用和发展,已成为或抗体的灵敏度和特异性是无可置疑的。但一种普通的检疫方法。不但操作简便、快速、实际上,常出现交叉反应或反应不稳定。根灵敏度高和特异性强,而且已形成了固定的据我们在实验中的体会和参照部分国外实验操作程序,结果还可输入计算机进行分析。但结果,其原因大体有下列几点。是,应用ELISA技术在不同时间,不同材料二、固相支持物:目前普通ELISA所用固和不同的人操作时,对于同一样品所得的结相支持物一般是微量酶标板。它和包被蛋白果往往不能重复,甚至出现假阳性。这种由之间的相互作用依赖于电荷、疏水性、PH、温于操作本身和选择材料不当引起的误差严重度、浓度和其它条件。故不同厂家生产的板影响了ELISA的应用和推广。本文拟就易出得出的结果会有差别,即使同一厂家不同批错的步骤加以讨论并提出一些避免的办法。次的板或同一批次的板也有差别。在开始用各种各样的ELISA,不管其操作步骤简一批次板时