霍金得的是什么病

霍金得的是肌肉萎缩性侧索硬化症。

斯蒂芬·威廉·霍金（Stephen William Hawking，1942年1月8日至2018年3月14日），英国剑桥大学著名物理学家。1963年，21岁时霍金被医生诊断患上了肌肉萎缩性侧索硬化症（卢伽雷氏症）即运动神经细胞病。

肌肉萎缩性侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。这导致霍金全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动。

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患病经过：

霍金在牛津大学读书的最后一年，他突然发现自己动作越来越笨拙，时常不知原因地摔跤，划船也变得力不从心。有一次，他还从楼梯突然上摔下来，头着地，造成暂时的记忆力轻微丧失。在剑桥大学时，状况更加恶化，他的讲话有些含糊不清。

霍金的父母亲也注意到他的健康问题，带他去看专科医生。在21岁时，医生诊断其患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症，只有两年好活，但是，两年光阴飞驰而去，他仍旧活着，并一直坚持物理学的研究。

参考资料来源：百度百科-斯蒂芬·威廉·霍金

参考资料来源：百度百科-肌肉萎缩性侧索硬化症

1963年，霍金21岁时患上肌肉萎缩性侧索硬化症（卢伽雷氏症），全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动。

霍金患有一种不寻常的早发性和慢发性肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症，这种疾病俗称渐冻症。这疾病开始于霍金在牛津大学读书的最后一年，那时，他发现自己动作越来越笨拙，时常不知缘由地摔跤，划船也变得力不从心。

在21岁时，医生诊断其患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症，只有两年好活，但是，两年光阴飞驰而去，他仍旧活着。

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60年代后期，霍金的身体状况又开始恶化，行动走路都必须使用拐杖，不再能定期教课。由于霍金逐渐失去写字能力，他自己发展出一种替代的视觉性方法，他在脑里形成各种不同的心智图案与心智方程，他可以用这些心智元素来思考物理问题。

物理学者维尔纳‧以色列表示，霍金的思考过程，有如莫扎特只凭借想象就写出一整首极具特色的交响乐曲。

霍金不愿对恶疾低头，甚至不愿接受任何帮助。他最喜欢被视为是科学家，然后是科普作家，最重要的是，被视为正常人，拥有与其他人相同的欲望、干劲、梦想与抱负。

参考资料：百度百科---斯蒂芬·威廉·霍金

霍金所患的病症在西方称为“卢伽雷氏症”，医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症，这个病在英国一般被称为“运动神经元疾病”。这是一种神经系统的管肌肉运动的神经元及其神经纤维所组成的传导束发生变性而导致的病症，这些神经元、神经传导束位于脑干、脊髓之内。
　　肌萎缩侧索硬化症属于罕见病，其发病原因尚不能完全确定。根据目前医学上了解的情况，只有5％到10％的家族遗传因素和基因突变的原因，还有一部分是因为病毒慢性感染或者是微量元素中毒所致。但是大部分病因不明，尚无人能够拿出有说服力的证据。有资料说霍金的病是因为他曾经得过的肺炎所致，但据沈教授称，肺炎与该病并无关系，霍金的病较大可能是病毒性感染所致。
　　肌萎缩侧索硬化症的发病年龄多为中老年，病期一般是3－5年，病情又分为很多种。霍金当初被医生诊断只有两年的生命，但他却凭着顽强的毅力和亲人的关爱生存下来，而且做出了惊人的成就，这一方面说明霍金意志力的顽强，另一方面也反映出病情的难以确诊，导致医生的判断出现了偏差。
　　该病症患病后的临床表现为肌肉萎缩、无力、挛缩、肌束颤动，甚至累及到吞咽和呼吸肌肉，从而导致吞咽和呼吸困难，最后可能出现呼吸肌麻痹的情况，当呼吸肌麻痹之后，病情就已经比较严重了。
　　由于种种原因导致一些能够治疗的神经疾病被草率地诊断为肌萎缩侧索硬化症，这不仅给患者带来了极大的心理压力，也使病情的治疗被延误。因此，沈教授建议，碰到类似的神经疾病应该到那些有一定专业水平的大医院进行检查。

中国人民解放军总医院神经肌病研究室主任沈定国教授说，霍金所患的病症在西方称为“卢伽雷氏症”，医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症属于罕见病，其发病原因尚不能完全确定。根据目前医学上了解的情况，只有5％到10％的家族遗传因素和基因突变的原因，还有一部分是因为病毒慢性感染或者是微量元素中毒所致。
肌萎缩侧索硬化症的发病年龄多为中老年，病期一般是3－5年，病情又分为很多种。该病症患病后的临床表现为肌肉萎缩、无力、挛缩、肌束颤动，甚至累及到吞咽和呼吸肌肉，从而导致吞咽和呼吸困难，最后可能出现呼吸肌麻痹的情况，当呼吸肌麻痹之后，病情就已经比较严重了。因此，沈教授建议，碰到类似的神经疾病应该尽快到大医院检查。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis），又称路格瑞氏症（Lou Gehrig's disease），俗称为渐冻人症，是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢神经系统内控制随意肌的运动神经元（motor neuron）退化所致。ALS病人由于上、下运动神经元（upper/lower motor neurons）都退化和死亡并停止传送讯息到肌肉，在不能运作的情况下，肌肉逐渐衰弱、萎缩。 最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。这种疾病并不一定会如老人痴呆症般影响病人的心理运作。相反，那些患有晚期疾病的病人仍可保留发病前的记忆，同样的人格和智力。