酰基化常用催化剂有哪些？

烷基化反应催化剂 酰基化催化剂 芳香族化合物C－芳香族化合物C－烷基化反应催化剂 芳香族化合物C－烷基化反应一般均需用到催化剂，常用的催化剂及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 质子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、阳离子交换树脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子筛、M（Al2O3 .SiO2）在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸。这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化，成为活泼的亲电质点。硫酸 以烯烃、醇、醛、酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。为了避免芳烃的磺化、烷基化剂的聚合、酯化、脱水和氧化等副反应，必须选择适宜的硫酸浓度。首先是丙酮质子化，生成活泼的亲电质点，然后进攻芳环，生成络合物，然后去掉质子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇为烷基化剂继续进行烷基化，先是生成质子化醇，然后再离解成烷基碳正离子和水作为活泼亲电质点的烷基碳正离子进攻另一个苯酚，生成络合物，去质子，得到双酚A。酮是反应能力较弱的烷基化剂，只适用于活泼芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺类化合物。其常用的烷基化催化剂有路易斯酸（三氯化铝、氧化锌）和质子酸（硫酸、磷酸、盐酸）等。工业上如果用酸催化，反应结束后有大量含酸、含酚废水，且设备腐蚀严重。现多采用用阳离子交换树脂催化，其特点是对设备的材质要求较低，而且催化剂可以反复使用，寿命较长 芳香族化合物C－烷基化反应一般均需用到催化剂。常用的催化剂及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 质子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、阳离子交换树脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子筛、M（Al2O3 .SiO2）在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸，这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化，成为活泼的亲电质点：硫酸 以烯烃、醇、醛和酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。为了避免芳烃的磺化、烷基化剂的聚合、酯化、脱水和氧化等副反应，必须选择适宜的硫酸浓度。首先是丙酮质子化，生成活泼的亲电质点，然后进攻芳环，生成络合物，然后去掉质子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇为烷基化剂继续进行烷基化，先是生成质子化醇，然后再离解成烷基碳正离子和水作为活泼亲电质点的烷基碳正离子进攻另一个苯酚，生成络合物，去质子，得到双酚A。酮是反应能力较弱的烷基化剂，只适用于活泼芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺类化合物。其常用的烷基化催化剂有路易斯酸（三氯化铝、氧化锌）和质子酸（硫酸、磷酸、盐酸）等。工业上如果用酸催化，反应结束后有大量含酸、含酚废水，且设备腐蚀严重。现多采用大孔强酸性阳离子交换树脂催化。其特点是对设备的材质要求较低，而且催化剂可以反复使用、寿命较长、选择性高、副反应少

酰基化反应的反应物中需存在苯环与酰氯或者羧酸酐。反应条件类似烷基化反应，需要一个强路易斯酸做催化剂。条件：氯化铝为催化剂，回流，无水 由于酰基的吸电子性，酰基化反应的产物的活性较低，不会引起进一步的副反应，反应也不容易逆向进行。同时不存在碳正离子重排，而且生成的酰基可以用克莱门森、黄鸣龙或者催化氢化等反应转化为烷基。所以比起烷基化反应更容易控制并得到实际应用。注意的是，反应中所使用的酰氯不能是甲酰氯，因为此物质不稳定。甲酰基亲电取代苯环氢的反应，见加特曼-科赫反应。