其实最准确的方法是测序，不贵800bp也就15块钱。
其实PCR也可以，但效果没有测序好，跑电泳也能看。
将目的条带酶切马马虎虎。
是用连接酶将目的基因连到质粒上的 不是PCR。。。。 连完就是转化长单克隆 然后挑菌PCR 这样已经很方便了 想确保正确率可以再加一步蓝白斑筛选 这样挑到假阳性克隆的几率小点 还可以把单克隆摇菌长起来 然后提质粒做酶切 然后跑胶 看有没有切出跟目的基因差不多大小的条带 当然了 最后都是要测序才能完全确定你连进去且连的是正确的东西
重组质粒上有特定的抗性基因吧，我觉得可以用选择培养基
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