首先，Marker没有跑开，可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的Marker，以减少人为判断的误差。你没能给出上样量、阳性对照、Marker信息等等，所以无法定量分析，但从亮度上看，DNA的量应该会是一个比较可观的结果。如果lane4、lane5、lane6是一个梯度的话，那么纯度非常perfect。
