常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全上臂大腿短小畸形腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病患者皮肤毛发虹膜中缺乏黑色素怕光视力较差缺乏酪氨酸的正常基因无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑听不到声音不能学说话成为哑巴缺乏听觉正常的基因听觉发育障碍 苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸中枢神经受损 X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病X型腿（O型）骨骼发育畸形生长缓慢致病基因使钙磷吸收不良没导致骨骼发育障碍 X染色体隐性遗传 红绿色盲不能分辨红色和绿色缺乏正常基因不能合成正常视蛋白引起色盲 血友病受伤后流血不止缺乏凝血因子合成基因导致凝血障碍 进行性肌营养不良患者肌无力或萎缩行走困难正常基因缺乏 三星 疾病 教育 家庭教育 留学 郊游 篮球 休闲 娱乐 人际关系拍罩 天津 http://post.baidu.com/f?kz=288999402 高考 签证 进行性肌肉发育障碍袭高闹 染色体数目异常 常染色体21三体综合症智力低下身体发育缓慢面容特殊眼间距宽口唱舌伸出第21号染色体多一条 性染色体性腺发育不良（XO）身材矮鞋肘外翻颈部皮肤松弛外观女性无生育能力少一X染色体 XYY个体男性身材高大具有反社会行为多一Y染色体 八人类几种遗传病及显隐性关系： 类别名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性白化病先天性聋哑苯丙酮尿症 显性多指并指短指软骨发育不全 性（X）染色体遗传 隐性红绿色盲血友病果蝇白眼进行性肌营养不良 显性抗维生素D佝偻病 多基因遗传病唇裂无脑儿原发性高血压青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病数目改变21三体综合症（先天愚型）结构改变猫叫综合症 性染色体病性腺发育不良 1遗传基因的显隐性及在染色体上的位置： 常染色体隐性：先天性聋哑苯丙酮尿症镰刀型细胞贫血症白化病 常染色体显性：软骨发育不全多指并指短指 伴X隐性遗传：进行性肌营养不良红绿色盲血友病果蝇白眼 伴X显性遗传：果蝇红眼抗VD性佝偻病钟摆型眼球震颤 伴Y遗传：鸭蹼病人类印第安毛耳外耳廓多毛症 遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段下面结合本人的教念局学实际并汇总K12网的部分内容作如下说明： 一遗传病的判断方法： 1常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿一定是常染色体隐性遗传说明：如果子代是儿子患铂只能说明该病是隐性遗传该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理 2常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿一定是常染色体显性遗传说明：如果子代是儿子正常只能说明该病是显性遗传该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理 3伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患铂儿子一定患不③父亲正常女儿一定正常；④女儿患铂父亲一定患不⑤女性患者多于男性 说明：父亲的致病基因只能传给女儿儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙 4伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常儿子一定正常；③父亲患铂女儿一定患不④儿子患铂母亲一定患不⑤男性患者多于女性 5伴Y染色体遗传：全男性遗传即父传子子传孙子子孙孙无穷尽
Y染色体 显性：外耳道多毛
X染色体 隐性：色盲
常染色体太多了....
记得在高中生物必修2里有
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