这种情况多是有两方面原因,一方面是你方法梯度等本身产生的峰,这一般是正常情况。另一方面是你溶解样品的溶剂有污染,或是你系统有污染。但,无论是哪种情况你都应该最先进一针新开瓶{确保溶剂是干净的}的色谱纯甲醇或乙腈来确认是不是也有这些峰存在,如果没有就是原来溶剂污染,如果还有峰就说明不是溶剂问题,极有可能是针座或是样品瓶,洗针溶剂等问题了。把这些都排除了,换新瓶,清洗针座,再进行空白。必要时,连续大进样量的溶剂数针,观察杂峰大小。如果还有峰,就只能更换色谱柱,用一个确保好用的色谱柱来排除。
是否是你的柱子中有杂质或者污染了。