我是生物科学专业的，个人觉得用系谱图分析是最直观的。可以按照下面的顺序进行分析。
1.最首先要判断病的显隐性，最简单的方法就是：两个没病生出正常的，说明致病基因是隐性遗传基因；两个有病的生出一个没病的话，就说明这种病是显性遗传，正常基因是隐性基因。
2.再从子女性状与亲代性状的关系进行分析。比如生出一个患病的女儿而父亲不患病则说明不是伴X遗传，再比如母亲患病儿子一定生病的，则是伴X遗传。
3.总结一般规律。如果是伴X遗传，显性遗传女性患者多于男性患者，隐形遗传男性多于女性。
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