药物大部分是被动转运，这种情况下：离子形态的药物是不容易转运的（膜两边有生物电平衡）转运的一般是分子。而药物一般是更趋向于转运到自己异性的一方，其实就是浓度的关系，不用理解为什么，知道酸性药物喜欢去碱性一边就行了。
理解上面的，第一个问题：浓度应该包括分子和离子。游离型指的是有没有和血浆蛋白结合（或在其他组织结合）其实这个问题没有意义。第二，除了被动转运药物还可以通过其他的方式，主动转运、离子通道、胞吞、胞饮等其他方式。
酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄。
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