肌肉萎缩患者有基因的变异的可能,导致这种基因的变异的遗传模式非常的多。常见的是有常染色体显性遗传,每一代都可能会发病的,后代只有50%的患者会发病。
此外还有一些隐性遗传,父亲和母亲都是携带者,孩子可能是会发病的,但是只有1/4的概率。
还有一种是X连锁遗传,是由于母亲的携带者传给了后代。男孩子会发病,男孩子也是一半的几率会发病。但是女孩不发病,她如果是携带者,她生的孩子,也有50%的几率会发病。
肌肉萎缩的问题有一定的遗传性的危险，因此要重视积极的治疗，缓解临床症状的同时对于下一代的健康要提前做好检查，虽然基因的遗传性质不适百分之百的，但是针对肌肉萎缩的症候群来说，下一代患病的概率在50%左右，因此要积极的重视对于肌肉萎缩的治疗，如果上一代有成功治愈的案例，那么之后的肌肉萎缩的情况也会有所改善及康复。
肌肉萎缩有很多原因，肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，又分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。然而引起萎缩的还有如病理原因如：线粒体肌病，脑肌病和强直性肌病等。
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