采用阻断ELISA法，在酶标板条微孔上预包被猪瘟抗原。在试验中，加入稀释后的待检血清，经过温育后，若样品中含有猪瘟抗原特异性抗体，则与包被板上的抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标的抗猪瘟抗体，样本中的抗体阻断了酶标抗体与包被板上抗原的结合；经洗涤除去未结合的酶结合物；在微孔中加入TMB底物液，经酶催化产生的蓝色信号与样本中的抗体含量成反比，加入终止液终止反应后，用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值。
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