把英语翻译成土耳其语，能否帮忙翻译一段话，不胜感激！

2025-02-23 10:36:38

推荐回答（3个）

回答1：

NF1 öncelikle sinir hücresi dokuların gelişimi ve büyüme etkileyen otozomal dominant bir hastalıktır. Bu pigmente deri lezyonlarının çeşitli pleksiform nörofibroma örten café-au-lait lekeleri, aksiller çiller ve hiperpigmentasyon gibi nörofibromatozis (NF) ile ilişkili olduğu bilinmektedir. Buna ek olarak, nevus Spilus, Ota nevus, segmental tek taraflı melanoz ve konjenital dev melanositik ile NF birlikleri kısa olarak tarif edilmiştir. Biz NF1 ile bir kadının bel ve kalça bölgesindeki hiperpigmentasyon üstteki pleksiform nörofibroma nadir bir olgu sunuldu.

回答2：

基因是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响发展和神经细胞组织生长。众所周知，各类色素性皮肤病变与神经纤维瘤病（因子），包括咖啡é- au-lait斑点，雀斑，色素沉着覆腋丛状神经纤维瘤。此外，协会的因子与痣痣，太田痣，节段性单侧黑变病和先天性巨黑色素细胞痣已升温的描述。我们提出一例罕见的色素沉着覆丛状神经纤维瘤在腰和臀部的女人NF.

回答3：

NF1 is an autosomal dominant disorder primarily affecting the development and growth of nerve cell tissues. It is known that various kinds of pigmented skin lesions are associated with neurofibromatosis (NF), including café-au-lait spots, axillary freckles and hyperpigmentation overlying plexiform neurofibromas. In addition, associations of NF with naevus spilus, naevus of Ota, segmental unilateral melanosis and congenital giant melanocytic naevus have been anecdotally described. We present a rare case of hyperpigmentation overlying plexiform neurofibroma in the waist and buttock of a woman with NF1.

邪恶力量txt全集下载

怎么删除网络实名电脑插件

班级文化衫写什么字

如果一个女人盯着一个男人看，这个男人低着头笑着，这说明这个男人是什么意思

公司注册资本认缴登记制与实缴登记制有什么区别，最好能举个例子，谢谢

巢湖地方有什么好玩的

初中化学教学中如何培养学生的科学探究能力

itunes会员有什么用知乎

你好，想请问一下怎样使一个魅族账号同时登陆两部手机，谢谢