桥本病怎么治？有什么危害？

自身免疫性甲状腺炎、又称桥本氏病。是甲状腺炎中最常见的一种类型，90%的病人为女性，多见于30--50岁，但儿童少年亦可发生。
治疗
　　治疗：本病发展缓慢，可以维持多年不变，如不予治疗，除少数病例自行缓解外，最终均发展成甲状腺功能减退。其自然发生粘液性水肿的过程约为10年左右，应予及时治疗。其治疗原则是无限期的甲状腺激素替代疗法。干制甲状腺片从30mg开始，间隔7～10天增加20mg，总量为120～180mg/d，3～6个月后腺体缩小，症状减轻，以后给维持量60～90mg/d。应用类固醇药物可使甲状腺缩小，硬度减轻，甲状腺抗体效价下降，一般用强的松30～40mg/d，1个月后减量到5～10mg/d，常与甲状腺制剂合用，随访观察，并调整用量。一般不采用手术治疗，因可使之发生甲状腺功能减退的可能。但有下列情况可考虑手术治疗：①口服甲状腺制剂后甲状腺不缩小，仍有压迫症状，可作甲状腺部分或峡部切除；②疑有甲状腺癌或其他恶性肿瘤时，可手术活检。若无恶性病变，即终止手术。术后一律用甲状腺制剂以防甲减或复发。免疫抑制剂对本病的效果尚无确切的结论.。
预后提示
　　本病病程较长，自数月至数年，轻症或早期病例经治疗后，甲状腺可明显缩小或恢复正常大小，症状缓解，体征消失，甲状腺功能恢复正常，故预后良好。可以怀孕。重症患者，由于甲状腺功能极度低下，不宜怀孕，否则影响胎儿发育，出生后易患甲状腺侏儒症。
　　部分患者由于病程长久或甲状腺病变严重，甲状腺组织被广泛纤维组织所替代而导致甲减状态，需长期服用甲状腺片治疗。本病癌变的发生率为0.5%-22.5%，多数报道为5%-17.7%，因此，必须提高警惕.

并发症。
桥本病在自身免疫性甲状腺疾病中位居首位，常合并其他免疫性疾病，如恶性贫血、慢性萎缩性肾上腺皮质功能减退、风湿性心脏病、类风湿性关节炎、重症肌无力、哮喘、特发性甲状旁腺功能减退症或糖尿病等。随着诊断技术不断进步，实验室检查敏感性提高，使其发病率仍呈现增长趋势。
可以怀孕，但是需要定期复查，因为甲功不正常，孕期是会影响胎儿的正常发育的。

西药治疗疗效比较确切，但用药剂量和指征有时难以准确掌握，中药治疗强调整体观念，辨证论治，虽然疗效缓慢，但可全面调理，中西医结合治疗可取长补短，标本兼治，提高疗效。