药品不良反应报告的主体包括哪些

2025-01-27 14:27:20
推荐回答(3个)
回答1:

专家认为,作为医疗机构的工作人员,临床医务人员具有一定的专业背景和行业位置,能够掌握事件发生的第一手资料,并具有良好的鉴别能力。因此,临床医务人员在医疗器械不良事件监测中具有重要作用。医务人员应当及时报告、分析医疗器械不良事件,配合企业和相关部门的调查,确保公众用械安全。如果个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件,则可以向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构或者向所在地县级以上食品药品监督管理部门报告。

回答2:

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

回答3:

药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位和个人!