化合物的极性,洗脱剂的极性如何影响洗脱顺序

利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。

然后逐渐增大极性，如CH2Cl2+石油醚，洗一会，然后换成纯二氯甲烷，三氯甲烷等等。一般实验室过柱子使用的最大极性的流动相是甲醇，一般这个还洗不出来那就不是产物而是大分子色素了，没有实际意义。当然如果是做高聚物的就不是这个顺序了。

扩展资料

展开剂的选择条件：

①对的所需成分有良好的溶解性；

②可使成分间分开；

③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；

④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；

⑤沸点适中，黏度较小；

⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。

参考资料来源：百度百科-萃取法

不是有种说法叫做相似相溶么，极性物质能溶于极性溶剂，因此用极性大的溶剂洗脱极性大的物质先被洗脱出来，非极性物质留在柱子里用，同理极性小或非极性溶剂洗脱则非极性物质先被洗脱出来。不过很多时候都是用的混合溶剂来调节极性，可以让几种物质同时走的

一般先爬板确定洗脱剂比例，再过柱子确定洗脱顺序

哈哈，近十年没整这些了，以为忘了，结果还是能回忆一些。

在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的
以下是洗脱的一般步骤：先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。
然后逐渐增大极性，如CH2Cl2+石油醚，洗一会，然后换成纯二氯甲烷，三氯甲烷等等
一般实验室过柱子使用的最大极性的流动相是甲醇，一般这个还洗不出来那就不是产物而是大分子色素了，没有实际意义。当然如果是做高聚物的就不是这个顺序了。