有的蛋白分子量较大，可能需要转膜时间长一些，像你这条件，基本上100KD左右及以上的蛋白都不能完全转到膜上。
那应该是转膜这一步有问题，因为膜上蛋白少而经考染知胶上还有蛋白。你的目的蛋白是多大的呢？
一般我们是200mA转膜2H 至于上样量就不知道了 都是提的总蛋白跑胶 测浓度也不准的 不靠谱 只做过几次丽春红染色 貌似都比较淡
很像很高深的样子！不懂！
