1、Marker没问题，说明胶和电泳没有问题，问题出在提取的产品上。2、基因组拖尾严重，一部分在孔内没有电泳出来，一部分跑到了前端，说明提取过程中蛋白污染，DNA纯度低，另外，部分DNA被降解成小分子的片段，提取条件需要优化。3、质粒没有提出来，原因有很多可能，比如菌量不够，菌长老了，质粒被降解，等等，重新摇菌提取是惟一的办法。
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