为什么近亲结婚会生下痴呆儿

如果父母是近亲，那父亲的基因与母亲的基因很相似。例如父亲的基因是Aa母亲的基因也是Aa其中A为显性基因a为隐性基因代表痴呆。因为有A的存在所以隐性基因a就被抑制住了。那么生下的孩子有四种可能性：AA正常Aa正常Aa正常aa痴呆。所以近亲结婚生下的孩子有25%的可能性是痴呆。

生物的遗传是通过基因传递信息来完成的，基因是遗传的物质基础，通过精子和卵子传给后代，从而父母的性状特点在子代得以表达。每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，所以，同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，且相会时，后代才明显发病。
例如父亲的基因是Aa母亲的基因也是Aa其中A为显性基因a为隐性基因代表痴呆。因为有A的存在所以隐性基因a就被抑制住了。那么生下的孩子有四种可能性：AA正常Aa正常Aa正常aa痴呆。所以近亲结婚生下的孩子有25%的可能性是痴呆。并不是一定会生痴呆儿。

近亲有相似的基因序列，生物体外部的特征都是由基因序列决定的，两条基因序列组合成染色体，换句话说就是由染色体决定的。小孩的染色体是由父母各自一条的基因序列组合而成，控制聋哑或弱智痴呆儿等遗传疾病的染色体一般隐性的。父母是近亲，如果一方含有致病基因序列，则另一方含有致病基因序列的几率为0.75，双方的含有致病性的基因序列如果组合的话，下一代就会发病，几率为0.25。一个人含有致病基因序列的可能性为0.5，这样近亲结婚所生的下一代发病的几率为0.5X0.75X0.25＝0.09375，即9.375％，这个概率是很大的。

简单来说就因为是近亲，所以如果家族有什么不好的基因的话，这个基因在他们的下一代就可能累积，本来他们俩本身是没有什么的表现，但他们的下一代因为基因的累积就可能表现出什么来。国家为了减少胎儿的先天性疾病之类的，就要求三代之内的近亲不能结婚。

因为近亲来自同一祖先，携带相同隐性致病基因的可能性大大增加，2个相同隐性致病基因想遇生出患病儿童的可能性也比一般情况高的多
PS：痴呆只是隐性遗传病中一种，只是比较常见