可以先将SNP位点附近的区域用PCR扩增出来，再在这个上设计引物，直接P或者克隆到质粒上在P。俺也就建议一下哈，你可以讲SNP位点设计在引物的3'端附近，然后计算扩增效率。估计看溶解曲线比较难看出来。
高分辨率荧光定量PCR，具体可以查查文献
好好地看文献，在这里浪费时间干嘛。
