首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,条带出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
目测这应该是RFLP(限制性内切酶片段长度多态性),感觉你的胶跑的不是很成功,有点软,所有有点smear(拖尾),可以胶浓度大点(3%),然后小电压慢慢跑。因为条带不是很清晰,拖尾严重,所以本实验可以从实验技术方面去讨论(marker也拖尾,不好判断条带具体多大),具体数据什么的可以简略带过。
重做吧,这次电泳连mark都拖尾这么严重,已经没有什么分析意义了。
给几个建议,首先,你的缓冲液可能需要换了,其次,你的电压可能过高,然后看你加样孔残留很多,可能胶的浓度也过高了。