QA如果细分的话,可以有很多岗位,各个岗位的常规工作环境略有不同:
1、文件QA,主要是负责GMP相关文件的管控,办公室和文件室,需要经常和打印机、复印机打交道,会根据生产情况加班。女性居多。
2、培训QA,主要负责与GMP相关的资质确认和培训课程,办公室、培训室、现场。女性居多。
3、现场QA,主要负责生产、实验室、工程、物料等现场法规符合性的监控和保证,办公室和现场,需要与生产加班。男性居多。
4、符合性QA,主要负责GMP相关的法规符合性工作,这包括就多了,关键是对GMP事件的调查、分析、判断、审核和批准,需要和多个部门进行沟通协调,办公室和公司各处各部门。男女差不多。
5、验证QA,现在很多验证都是独立出来或者委托给专门公司来做的,不过验证的很多人才都是从QA来的。负责设备、工艺、清洁、计算机等方面的验证和再验证,确保系统符合法规以及设计要求,办公室、系统现场等,加班非常多,但是职业价值和薪酬水平远高于平均水平。男性偏多。
现在药厂工作没网络的话,那得多落后啊,任何工作都需要计算机和网络的,同学,你的信息也太落伍了~说到工作繁忙程度,我个人认为不忙的QA、QC都是没有前途的,不是公司没前途、就是这个人没前途。
希望能够解答你的疑问哈~