大家有没有比较好的建议啊？用什么转染方法，什么转染试剂比较容易转进去？

6kb以上的确有点大，会影响转染效果
1.用脂质体和阳离子转染试剂。现在很多公司都有卖转染试剂的，你可以直接买转染试剂来进行转染。比如说最经典的lip2000，或者吉满生物的效果还行，主要是便宜。
2.可以尝试使用电转，但是对细胞伤害较大，需要专门的仪器。
3.慢病毒和腺病毒包装现在价钱在一万不到一些，主要还是看公司报价，你可以谈价钱。

SignaGen公司的GenJet （Ver.II），LipoD293及PolyJet针对哺乳动物细胞的DNA体外转染试剂，均为您提供两种不同的转染步骤——一般步骤及高级步骤，这两种步骤分别针对不同的哺乳动物细胞。高级步骤主要针对难转的哺乳动物细胞，例如：MDCK，MDA-MB231，Caco-2等细胞。使用一般的转染步骤若是转染效率低于5%，那么使用高级转染步骤则可以将转染效率提升至60%。
如何选择转染步骤则取决于您的细胞特性。对于诸如HEK293，Hela，CHO，3T3，COS，HepG2，LNCaP，PC3，PC12，U2-OS，L929，MCF-7及Huh-7等常用细胞，一般的实验步骤就能得到满意的转染结果。对于诸如MDCK，MDA-MB231，Caco-2，SaoS-2及HUVEC等难转细胞，可以选用高级转染步骤。针对您的细胞，若是您尚不明确选择哪种转染步骤，我们建议您可先尝试一般步骤，如果您使用一般步骤得到的转染效率低于5%，那么您的细胞比较难转，您可尝试高级转染步骤。
需要的话可以联系我：jnqsw@163.com

我转过和你差不多的，电转，还不错，我转的是组织不是培养的细胞，可能情况还不太一样，
细胞的话只用磷酸钙转过，不过用的293细胞。

样品实验方案

1.准备细胞进行转染

2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物

3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中

4.过夜培养

5.用适当的方法分析转染效率

溶液制备

1.工作溶液配制

1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。

1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。

1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常：Transfectamine 5000转染试剂（uL）与DNA（ug）的比例= 3-5 uL至1ug

6孔板与10cm板样品方案

组成    6孔板（每孔）    10厘米板    

新鲜培养基    2ml    6ml    

质粒    ~2.5ug    7.5-10ug    

无血清培养基    200ul    600ul    

Transfectamine 5000转染试剂    7.5ul    ~22.5ul