高二化学月考试题
说明：（1）考试时间90分钟；满分108分。
（2）第Ⅰ卷答案涂在试题卡上，第Ⅱ卷非选择题 写在答题页上
（3）可能用到的相对原子质量： H: 1 O: 16 C: 12
第Ⅰ卷(选择题 共50分)
一、选择题(每小题只有一个正确答案，每小题2分，共20分)
1.下列物质中，不属于卤化烃的是：
A. 氯乙烯 B. 溴苯 C. 四氯化碳 D. 硝基苯
2.可用于检验乙醇中是否有水的试剂是：
A. 无水硫酸铜 B. 生石灰 C. 金属钠 D. 胆矾
3.可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的试剂是：
A .浓溴水 B. 石蕊试液 C. FeCl3溶液 D. KMnO4溶液
4.关于丙烯醛(CH2=CH-CHO)的叙述不正确的是：
A .可使溴水和KMnO4(H+)溶液褪色 B. 与足量的H2加成生成丙醛
C. 能发生银镜反应 D. 在一定条件下可氧化成酸
5.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有：
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
6．右图是某分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该分子是
A．C2H5OH B．C6H5OH
C．CH3CHO D．CH3COOH
7．分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
8.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型为：①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
9.机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的
反应类型有：①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
⑤水解⑥氧化⑦中和
A．①②③⑤⑥ B． ②③④⑤⑥
C．①②③④⑤⑥ D． ①②③④⑤⑥⑦
10．已知酸性大小：羧酸 > 碳酸 > 酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是
A． B． C． D．
二、选择题(每小题只有一个正确答案，每小题3分，共30分)
11.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是
A．18O 存在于乙酸乙酯中 B．18O 存在于水中
C.反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂
D．若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为104
12.乙醇分子结构中，各种化学键如下图所示： 关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是
A．和乙酸、浓H2SO4共热时断裂键②
B．和金属钠反应时断裂键①
C．和浓H2SO4共热至170℃时断裂②，⑤键
D．在Ag催化下和O2反应时断裂①，③键
13.有A、B、C三种饱和醇的混合物，分为两等份：一份跟足量金属反应，共产生a mol H2；另一份完全燃烧后生成2a mol CO2。则该混合醇中不可能含有
A．甲醇 B．乙醇 C．乙二醇 D．丙三醇
14．苯甲酸（C6H5COOH）和山梨酸（CH3－CH＝CH－CH＝CH－COOH）都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是
A．溴水 B．氢氧化钠 C．金属钠 D．乙醇
15. 某药物结构简式如右图所示：
该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为
A．3摩尔 B．4摩尔
C．3n摩尔 D．4n摩尔
16. 分子时，C—O键断裂，较活泼的氢原子加在环氧乙烷的氧原子上，分子中的其它部 是
A．化学性质不活泼，几乎不参加反应
B．能跟水反应生成
C．在一定条件下能合成丙三醇
D．加入AgNO3溶液，能生成难溶于稀HNO3的白色沉淀
17. 10克某一元醇A和乙酸在一定条件下反应生成某酯17.6克，还回收未反应的醇0.8克，则A为
A．甲醇 B．乙醇 C．1－丙醇 D．1－丁醇
D．HCOOH与C2H5SH 在一定条件下反应生成硫化氢和甲酸乙酯
18.在乙醛和乙酸的混合物中，已知氢元素的质量分数为8.1%，则此混合物中氧元素的质量分数为
A. 91.4% B. 62.8% C. 48.6% D. 43.3%
19.有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和乙组中各物质都起反应的是
甲组：A．甲酸 B．乙酸钠 C．乙酸乙酯 D．苯酚
乙组：E．NaOH F．溴水 G．甲醛 H．FeCl3
20.某物质可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：① 有银镜反应，② 加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，③ 与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中正确的是 ( )
A.有甲酸乙酯和甲酸 B.有甲酸乙酯和乙醛
C.有甲酸乙酯，可能有甲醇、乙醛 D.几种物质都有
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
三、填空题（共40分）
21.（7分）医药阿斯匹林的结构简式如下：
试根据阿斯匹林的结构回答；
⑴阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B 两种物质。其中A的结构简式为 ，则B的结构式为 ；B中含有的官能团是 （写名称） 。
⑵阿斯匹林跟小苏打同时服用，可使上述水解产物A与小苏打反应，生成可溶性盐随尿液排出，此可溶性盐的结构简式是 。
⑶上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
；
⑷上述水解产物B与乙醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为
。
22.（11分）实验室用图6-1装置制取乙酸乙酯。
⑴在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓H2SO4的混合液的方法是______________
⑵加热前，大试管中加入几粒碎瓷片的作用是_________________ _，导气管不能插入Na2CO3溶液中是为了______________________
。
⑶浓H2SO4的作用是：①______________，②______________。
⑷饱和Na2CO3溶液的作用是________________________________
。
⑸实验室生成的乙酸乙酯，其密度比水_______(填“大”或“小”)，有_________气味。
⑹若实验中温度过高，温度达170℃，副产物中主要有机产物是____________。(填名称)
23.（13分）已知（1）丙烯与水进行加成反应，其可能的产物有两种：（2）下图中E为开链的酯类化合物，其分子式为C6H12O2
（1）请依据上述条件和图中转化关系，在方框中填入合适的化合物的结构简式。
（2）D和92%的浓H2SO4、NaBr的混合物微热生成的有机物F，写出有关反应化学方程式
_____________________________________________。
24．（9分）某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（ⅰ）反应 A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② 反应④ 。
（2）写出结构简式：Y F 。
（3）写出B＋E→J的化学方程式 。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
四、计算题（18分）
25. (8分)已知某有机物的式量为58,据下列条件回答：
(1)若该有机物只由碳、氢两元素组成，则可能有的结构简式为_ __。
(2)若为含氧衍生物,且分子中有—CH3,则可能的结构简式为_ __。
(3)若分子中有—OH,无C=C,则结构简式为____ 。
(4)若分子中无—CH3,又无—OH,但能发生银镜反应,则结构简式为__ 。
26．（5分）称取某液态有机物5.6g，升温使其气化，在同温同压下其蒸气对氮气的相对密度是2.0，将该有机物蒸气与氧气混合后，用电火花点火使其完全燃烧，只有二氧化碳和水生成。把燃烧产物经冷却后，通过五氧化二磷，质量减少3.6g，再通过Na2O2并充分反应后，气体质量又减少8.4g。这种有机物可以催化加氢，两者的质量之比是14∶1，跟溴发生加成反应，两者的物质的量之比是1∶1；此外，该有机物还能跟新制氢氧化铜浊液共热，生成红色沉淀。试计算该有机物的化学式，并通过分析判断该有机物的结构简式。
27.（5分）有机物B在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍;B中含C 40%, 含H 6.7%;B完全燃烧只生成CO2和H2O. 0.1 mol B能跟3.2g甲醇恰好完全反应, 生成0.1mol酯和1.8g水; 同量的B也能跟4.6g甲酸恰好完全反应, 也生成0.1 mol 酯; 在一定条件下B被氧化, 其氧化产物跟新制的Cu(OH)2悬浊液共煮生成红色沉淀。求B的化学式并写出其结构简式.
21.（共7分）（1）（2分） ； 。
（2）（1分）
（3）（2分）
（4）（2分）
22.[共11分，除（1）（4）两空各2分外其余每空1分〕
（1）混合液体的方法是______________
（2）粒碎瓷片的作用是 不能插入Na2CO3溶液中是为了
（3）浓H2SO4的作用是 ， ；
（4）饱和Na2CO3溶液的作用是
（5） ， （6）
23.（共13分）（1）（每空2分）
A. B. C.
D. E.
（2）（3分）
24.（9分）（1）指出反应类型：反应② 反应④ 。
（2）写出结构简式：Y F 。
（3）写出B＋E→J的化学方程式（2分） 。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式（3分）：
四、计算题（18分）
25.（各2分，共8分）（1） （2）
（3） （4）
26.（5分）
27.（5分）
都很不错啊
http://wenku.baidu.com/view/377e590879563c1ec5da71cd.html
http://wenku.baidu.com/view/8fd5f365783e0912a2162af8.html
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