酯化反应中明明是酸脱氢醇脱羟基，为什么规律是酸脱羟基醇脱氢呢？

2024-12-14 09:21:36

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回答1：

你说的并没有错，主要是根据酯化反应机理来判断到底脱去的是什么。

首先酯化反应机理分三种：加成消去机理、形成C+离子中间体机理、还有个我忘记了=。=

想起来了，第三种是酰基离子过渡态。

当所用的醇是叔醇的时候，采用的机理是C+离子中间体机理，这时候是酸脱氢醇脱羟基。

例如：

叔丁醇和乙酸反应，这时候叔丁醇中羟基结合氢生成Boc-OH2+（Boc表示叔丁基，OH2+表示羟基上的氧结合了一个H离子），然后Boc-OH2+脱去水生成Boc+（叔丁基碳正离子），然再跟乙酸反应生成酯。

那种酸脱羟基醇脱氢是针对伯、仲醇而言的，比如最经典的CH3COOH和C2H5OH生成乙酸乙酯。

所以，判断依据的是酯化反应的机理来判断酸、醇脱羟基还是氢才是正确的方法。

回答2：

这是根据18O同位素跟踪法跟踪到的结果，具有科学依据的，不是你凭空想出来的，OK。