倍比稀释，之后倒平板。取土样，用一定的无菌水混匀（原液），之后取若干只大小相同试管均装入9毫升无菌水。从原液中吸取一毫升加入第一支试管混匀，从第一支试管吸取一毫升加入第二支试管……依次往下。每加一次就是稀释十倍，一般稀释到1000倍即可。（就是到达第三个试管就可以）吸取稀释后的菌液微量在平板培养基中，用L棒涂抹均匀，在超净台中操作，待干了之后放在37度培养箱培养过夜，24小时后观察有无单菌落，如果没有单菌落而是成片生长的菌苔，说明稀释倍数不够，继续扩大倍数稀释，直到分离出单菌落。不同的菌有不同的菌落特点，分离到单菌落就可以一一分离开不同的菌。将各自的单菌落接种在不同的发酵罐中就可以进行纯培养了。
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