高一化学有机化合物中的官能团

卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液），消去（氢氧化钠醇溶液）
酚羟基：显色（Fecl3）
羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和
醇羟基：酯化，取代，消去
CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）
羰基：银镜
酯基：水解（生成醇和羧酸）
苯基：加成，取代，磺化，硝化
大致就有这些吧，都能发生氧化反应 （+O2点燃）
同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚

取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。
氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

高一主要有以下几种:
1.碳碳双键 :可发生加成反应,可发生加聚反应等.
2.碳碳三键:可发生加成反应
3.羟基(-OH):可与金属钠等活波金属反应,可发生酯化反应等.
4.羧基(-COOH):显酸性,可发酯化反应等.
5.醛基(-CHO):具有还原性:可与银氨溶液,氢氧化铜溶液反应,也可被H2还原(加成)

高一嘛,,学到的官能团就是-OH羟基,-COOH羧基,-CHO醛基,这里注意苯环不属于官能团,,
羟基和羧基可以发生酯化反应,生成酯,,-COOR,此反应是可逆反应,注意可逆号,,浓硫酸是催化剂和吸水剂,,此反应各种溶液的添加顺序是醇》浓硫酸》羧酸
乙醇可以和氧气铜共热生成乙醛

作为一名资深的高中化学教师，我建议初学有机化学的学生：记住代表物质能发生的化学反应，以及每个反应的条件及次情况下断裂的化学键。注意多写、多练。

双键与三键能加成，羟基和羧基能酯化，碳链上的羟基能被连续氧化，先生成醛基，然后是羧基，卤素能被取代，高一差不多就这些吧

碳碳三键可发生加成反应，氧化（燃烧），