药品调剂配发中,药学人员的职业道德责任是( 保证病人在用药过程中的安全、有效、经济)
1消费者对非处方药有 (有权自主选购 )
2省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是(《药品生产许可证》)
3处方药的批发企业必须具有 ( 《药品经营企业许可证》)
4原料药的一个批号(连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。 )
5药品零售企业的购进记录应(应有合法票据、应建立购进记录,做到票、账、货相符、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 )
6零售乙类非处方药的商业企业必须具有( 经省级或其授权的药品监督管理部门批准)
7国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( GMP管理)
8、10000级洁净厂房适用于生产 (大输液的稀配;小针剂的配液、滤过和灌装等 )
9原料药生产的关键工序是指原料药的(工艺步骤的验证)