你的问题不明确。首先你要给出PCR的引物，说明这对引物是扩增什么基因的，这个目的基因的长度，然后通过电泳条带与两边的marker比较，推算出其长度，如果符合你需要扩增的基因的长度，就可以认为是正确的了。从电泳图谱上可以看出，扩增的条带大于1kbp，选取的DNA marker小了，这样判断扩增产物的大小不够精确。
这是cDNA做模板还是基因组做模板的 居然一点smear都没有
PCR之后回收产物直接连T载体 然后转化涂板摇菌测序就知道是啥了
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