辣椒红色素的种子浸泡24小时轮流以G4简历在无菌蒸馏水辣椒红色素的种子浸泡24小时轮流以G4简历在无菌蒸馏水在25°C孵化后为MS中18小时(Murashige和斯,1962)基底中含有0.1%紧急医疗服务(EMS)。种子表面灭菌的mutagen-treated以0.1%紧随其后的3 - 5 HgCI2雨要清洗三次用消毒
无菌蒸馏水和发芽在基底的媒介。女士从3-wk-old子叶苗移植shoot-regenerating介质对女士0.5毫克。1 - ~(2.85点)3-indole醋酸(IAA)和3毫克。1 - ~(13.30 p-M)N6-benzyladenine。调节pH值5.8和0.8% Difeo-bacto琼脂凝固。抗生素lincomycin hydroehloride(100 mgl-l)被加入到shoot-regenerating介质。一个单一的外植体被放在每只管子及孵化在25°C _ + 1,在16小时光照。这些资料是6周在文化的复制240。Leaf-segment测定抗生素耐药性。叶段被放置在一个中等含盐和3.0抹布女士。1 - ~(13.30点)N6-benzylad -中国,0.5毫克。D ~(2.85 p-M)IAA,2%的蔗糖,0.8%琼脂,下列的抗生素;100 ~ lincomycin -盐酸滚,100 mgl-a氯霉素,100 - monosulfate滚~卡那霉素,100 ~ spectinomycin dihydrochloride滚-,100 mg1-1硫酸链霉素。文化产业是
在25±1 C在16小时光照。绿色愈伤组织的形成和/或根叶段的迹象是打进了一个阻力。染色体数目的决心。确定再生植物的染色体倍性鉴定的,aceto-orcein(9:1)为原料,制备了去除后的固定在根尖培养acetic-alcohol(1:3)的解决方案。估计的花粉生育能力。花药含有成熟花粉粒在一滴被压制,aceto-carmine。彩色花粉进行了nonstained花粉粒肥沃而被列为不育。为每一株,超过2000的花粉粒来自两个独立的花芽被数的、共有。aasayfor lincomycin苗木的阻力。有0.1%的种子消毒HgC1 z 5雨,彻底地清洗无菌蒸馏水。随后对媒体的女士发芽含盐2%,蔗糖,0.8%琼脂和200年一个lincomycin盐酸滚。文化产业是在25°C + 1 h photop 16岁以下的界定与2000参考。提出用绿色的子叶苗被列为而那些有白色cotyledonswere耐分为敏感。
材料和方法
辣椒红色素的种子浸泡24小时轮流以G4简历在无菌蒸馏水辣椒红色素的种子浸泡24小时轮流以G4简历在无菌蒸馏水在25°C孵化后为MS中18小时(Murashige和斯,1962)基底中含有0.1%紧急医疗服务(EMS)。种子表面灭菌的mutagen-treated以0.1%紧随其后的3 - 5 HgCI2雨要清洗三次用消毒
无菌蒸馏水和发芽在基底的媒介。女士从3-wk-old子叶苗移植shoot-regenerating介质对女士0.5毫克。 1 - ~(2.85点)3-indole醋酸(IAA)和3毫克。 1 - ~(13.30 p-M)N6-benzyladenine。 调节pH值5.8和0.8% Difeo-bacto琼脂凝固。 抗生素lincomycin hydroehloride(100 mgl-l)被加入到shoot-regenerating介质。 一个单一的外植体被放在每只管子及孵化在25°C _ + 1,在16小时光照。这些资料是6周在文化的复制240。Leaf-segment测定抗生素耐药性。 叶段被放置在一个中等含盐和3.0抹布女士。1 - ~(13.30点)N6-benzylad -中国,0.5毫克。 D ~(2.85 p-M)IAA,2%的蔗糖,0.8%琼脂,下列的抗生素;100 ~ lincomycin -盐酸滚,100 mgl-a氯霉素,100 - monosulfate滚~卡那霉素,100 ~ spectinomycin dihydrochloride滚-,100 mg1-1硫酸链霉素。 文化产业是
在25±1 C在16小时光照。绿色愈伤组织的形成和/或根叶段的迹象是打进了一个阻力。染色体数目的决心。确定再生植物的染色体倍性鉴定的,aceto-orcein(9:1)为原料,制备了去除后的固定在根尖培养acetic-alcohol(1:3)的解决方案。估计的花粉生育能力。花药含有成熟花粉粒在一滴被压制,aceto-carmine。彩色花粉进行了nonstained花粉粒肥沃而被列为不育。为每一株,超过2000克的花粉