为何划线接种能得到单菌落

把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。

有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。

扩展资料

划线接种

左手持皿用拇指、食指和中指将皿盖揭开越20-30度左右,角度越小遭空气污染的可能性越小,并靠近酒精灯附近操作。右手持接种环，先在酒精灯灭菌，然后取菌液，将沾菌接种环在培养基的边缘划原始线，而后使接种环在指力作用下作轻快的滑移动作，从培养皿的一个边缘滑向另一个边缘。

滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内。划完后将接种环在酒精灯火燃烧灭菌，放于原处，盖好皿盖，然后进行培养。

参考资料来源：百度百科-划线接种

参考资料来源：百度百科-平板划线法

划线法培养是这样的，你首先挑取菌种试管里的菌，在培养基上的一边画几条短的平行线，然后将接种环灭菌。（注意只画培养基的一小部分区域。）然后用灭过菌的环（靠一下冷却），在你第一次话的一端再往边上画几条细线，如此重复以上操作多画几次，直到全部画满。这样的话越到后来就越稀少，因为你每次都从一端用无菌接种环画到整个一直线上 所以是越来越稀的 最终就可以达到分离单个菌的目的。 明白了吗？

上面说的是一种方法,还有一种方法是稀释法.把稀释的倍数提高一些,再用平板划线自然就可以得到单菌落

不要划破培养基哦