酶切产物电泳，质粒作对照，如完全切开只有以条带，位于质粒条带下方，同时参考marker确认大小。PCR产物酶切，如切下的部分很小，不易区分，但一般情况下，酶切后条带会变得更细，跟整齐些；如切下的部分较多，可通过大小判断。
质粒被酶切后电泳会产生与酶切位点数相同的条带，可以依此判断质粒是否被切开。PCR产物酶切检测原理同上。
要是实际应用的话，你做个链接试试就知道了呗或者电泳的时候点一个没切过的做下对照，迁移率会有差别
