如何判断遗传病是常染色体还是伴性遗传病

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传
如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.
不满足以上各条的一定是常染色体遗传.
高二的内容这样分析就可以了
如果把细胞质遗传也考虑进去,
1.若与性别有一定的紧密联系，则应被认为是性染色体病。包括以下几种情况：
若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是Y染色体遗传病
若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。
3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传，与细胞质中线粒体内遗传物质有关。

1.若与性别有一定的紧密联系，则应被认为是性染色体病。包括以下几种情况：
若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是Y染色体遗传病
若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。
3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传，与细胞质中线粒体内遗传物质有关。

首先看在一个家族中，男性患病与女性患病数目是否大致一致。
或者是可以认为某个疾病是常染色体然后进行推断，如果不是，就会得出矛盾。
你是高中生并且是高三，所以这样可以保证更高的正确率。
希望你能做好这样的题。

这个说起来很麻烦了，听听老师讲的，老师都总结过的。。