huntington氏舞蹈症,分析这种病是显性遗传还是隐性遗传

解（1）阅读资料可知，hd是一种显性遗传病，带有突变基因的人一定会发病．
（2）一个密码子编码一个氨基酸，亨丁顿蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120个谷氨酰胺，编码谷氨酰胺的密码子包含120个，其对应的基因cag重复120次，由资料信息可知基因cag重复40～60次即可发病，重复120次一定会发病．
（3）a、由资料信息可知对大脑皮质的躯体运动中枢所发出的兴奋性信号具有抑制作用的是脑部纹状体的神经元，而不是该蛋白质，所以a描述错误．
b、由资料信息知，亨丁顿基因一对突变基因者一出生便会死亡，因此患者均是杂合子，所以b选项描述正确．
c、由资料信息知，正常的亨丁顿蛋白对大脑的神经元有保护作用．而突变的亨丁顿蛋白，造成神经元的死亡，进而引起疾病．所以c选项描述正确．
d、由资料信息知，而突变的亨丁顿蛋白，因具有一段过长的聚谷氨酰胺序列，所以d描述正确．
故应选bcd．
（4）伴x隐性遗传的特点是，母病子必病，男患者多于女患者，分析遗传系谱图符合这一特点，所以若该遗传病是x连锁隐性遗传病，判断依据是母亲患病，儿子全部患病；男性患者多于女性患者．
（5）由资料可知，亨丁顿舞蹈症是一种显性遗传病，与性别无关，所以此图若表示亨丁顿舞蹈症的遗传系谱，必须排除伴x隐性遗传的可能，：ⅱ-6和ⅱ-7生育的儿子或女儿，表现型正常．
（6）设亨丁顿舞蹈症的致病基因是a，由遗传系谱图可知ⅳ-16表现正常，基因型为aa，由资料知该病患者为杂合子，所以患病男子的基因型为aa，写出遗传图解是：
aa×aa→aa（患病）：aa（正常）═1：1，正常的概率是1/2，正常男孩的概率是1/2×1/2═1/4．
故答案应为；
（1）是
（2）120 会
（3）bcd（2分）
（4）母亲患病，儿子全部患病；男性患者多于女性患者（（2分） ）
（5）作图：ⅱ-6和ⅱ-7生育的儿子或女儿，表现型正常（画出其中一种即可）
（6）1/4（2分）

huntington舞蹈症是一种常见的因为脑细胞神经元持续退化引起的一种致命性疾病，是一种典型常染色体显性遗传病。