会的 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男:女为2.56:1。
人体肌营养不良症是一种遗传性疾病，是可以遗传给下一代的，主要表现为进行性加重的肌无力，下肢肌肉萎缩等，影响了正常的生活，反复发生。目前无特效方法治疗的，适当用中医中药治疗，需用些补气血，补肾活血的药物治疗，都可以逐渐恢复正常的。所以楼主不必担心，按上面所说的，可以恢复好的。
会的
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